AmyloseMaladies, symptômes et pathologies |
Association dont le but est de favoriser la recherche médicale sur l’amylose, améliorer la connaissance de cette maladie rare et développer les actions ...
physiopathologie, manifestations cliniques, atteintes et manifestations, causes, critères diagnostiques, évolution, pronostic, traitement
L’amylose est un vaste groupe de maladies diagnostiquées histologiquement par la présence de dépôts protéiques insolubles dans les tissus. La classification des amyloses repose sur un éventail de signes cliniques et sur la nature biochimique de la protéine amyloïde impliquée dans la formation des dépôts. La grande majorité des amyloses sont des maladies multisystémiques et méritent souvent le qualificatif de généralisée ou diffuse. Les principaux organes concernés sont le rein, le coeur, le tube digestif, le foie, la peau, le nerf périphérique, l’oeil et en définitive, la quasi totalité des organes. L’évolution est le plus souvent sévère, avec destruction des organes atteints.
"L’amyloïdose est caractérisée par le dépôt extracellulaire d’une protéine appartenant à une famille de protéines partageant des propriétés tinctoriales similaires. Ce dépôt anormal peut se produire dans diverses maladies, telles que le myélome multiple, les polyneuropathies familiales et le lichen amyloïde cutané primitif. On a manifesté récemment un intérêt accru pour cette maladie en réalisant que ce dépôt d’amyloïde survenait également au cours du vieillissement et des maladies neuro-dégénératives, comme la maladie d’Alzheimer et l’accident vasculaire cérébral."
mardi 15 mars 2016 |
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