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La thrombocytopénie immune (TPI), anciennement purpura thrombopénique idiopathique (PTI), forme de purpura thrombopénique immunologique, est due à une destruction périphérique des plaquettes dans le cadre d’un processus auto-immun médié par des autoanticorps (AAC). C’est une des hémopathies acquises non malignes les plus fréquentes, touchant aussi bien les enfants que les adultes. Les problèmes physiopathologiques, diagnostiques et thérapeutiques posés par cette pathologie ne sont pas encore totalement résolus et font l’objet de nombreux débats.
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