Ce sont des syndromes lymphoprolifératifs à cellules matures. L’incidence des LMNH a doublé en 20 ans (15/100 0000 hbts/an). Le diagnostic repose sur l’analyse multidisciplinaire (morphologique, immunologique et cytogénétique et /ou moléculaire) d’une biopsie tumorale. La prise en charge thérapeutique et le pronostic dépendent : 1) du diagnostic précis d’entité (classification OMS), 2) de facteurs pronostiques propres à chaque entité. Ce traitement fait appel en première intention à la chimiothérapie obligatoire, parfois l’utilisation d’anticorps monoclonaux et/ou de radiothérapie, parfois des intensifications thérapeutiques avec autogreffe de cellules souches périphériques sont nécessaires pour assurer un meilleur contrôle de la maladie.