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Hémophilie
Article mis en ligne le 19 avril 2014
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L’hémophilie est une maladie héréditaire rare qui empêche le sang de coaguler normalement. Dans l’organisme, le mécanisme de coagulation sanguine participe à la guérison des plaies et au rétablissement des tissus. Quand une personne en santé se coupe, un type de cellules présentes dans le sang portant le nom de plaquettes s’agglomèrent entre elles sur la plaie pour tenter de la boucher. Les plaquettes, en émettant des signaux chimiques, attirent d’autres plaquettes et des protéines sanguines particulières nommées « facteurs de coagulation ». Celles-ci se fixent ensuite les unes aux autres pour former des chaînes appelées « fibrines ». Les fibrines forment un maillage qui emprisonne les plaquettes pour les empêcher d’être remises en circulation dans le sang et enserrent le caillot pour faciliter l’obturation de la plaie.



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