Maladie génétique la plus fréquente d’occident, l’hémochromatose reste pourtant mal connue. En cause : des symptômes peu spécifiques, et surtout très variables d’un malade à l’autre... Cette inégalité, les chercheurs tentent aujourd’hui de mieux la comprendre. Leur objectif : améliorer la prise en charge des patients. En attendant, le diagnostic est encore trop souvent tardif. C’est bien dommage car de simples saignées suffisent à enrayer l’accumulation délétère de fer dans l’organisme, provoquée par la pathologie.
Sur le web : INSERM
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