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Considérant que les risques de contrefaçon, de défaut de composition, de conditionnement, de conservation, d’information et de pharmacovigilance des médicaments constituent des menaces majeures pour la sécurité des patients et pour la santé publique, qu’ ils justifient pleinement la surveillance de la production, de l’importation, de la distribution et de la dispensation des médicaments sous contrôle pharmaceutique, que ces risques ont été très substantiellement et internationalement accrus par l’essor de la vente et de la fraude sur des sites Internet souvent incontrôlés et incontrôlables,
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