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Bufexamac (Parfenac) : retrait des autorisations de mise sur le marché
septembre 2010
Le 27 juillet 2010, la Commission européenne a demandé le retrait de toutes les autorisations de mise sur le marché (AMM) des médicaments contenant du bufexamac. Cette décision fait suite aux recommandations émises par l’Agence européenne du médicament (EMA), en raison du risque élevé d’allergies de contact, parfois graves, avec le bufexamac. En conséquence, l’Afssaps retire l’AMM du Parfenac®, seul médicament concerné en France. Le Parfenac® ne sera plus disponible à compter du 14 septembre 2010.
Voir en ligne : AFSSAPS : Agence française de sécurité sanitaire des produits de santé
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vendredi 24 septembre 2010 |
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