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Prise en charge de l’hémochromatose liée au gène HFE (hémochromatose de type 1)
novembre 2009
L’hémochromatose HFE (hémochromatose de type 1) est une maladie de surcharge en fer génétiquement déterminée (génotype C282Y homozygote), de transmission autosomique récessive, de pénétrance incomplète et d’expressivité variable. Les recommandations figurant ci-dessous concernent les conditions de prise en charge des sujets hémochromatosiques pour lesquels un diagnostic d’homozygotie C282Y du gène HFE vient d’être établi. Elles sont consultables dans leur entier sur le site « www.has-sante
Voir en ligne : Synthèse des recommandations (HAS, consensus formalisé d’experts, juillet 2005)
Sujets associés
- Hématologie (Spécialités)
- Hémochromatose (Maladies, symptômes et pathologies)
samedi 25 septembre 2010 |
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