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Ce rapport a été rédigé par l’AFSSAPS à la suite de la réunion d’un groupe d’experts ad hoc le 3 juillet 2001, en présence de représentants de l’AFSSA et de la DGS. Aux Etats-Unis, depuis 1994, la DHEA a été autorisée comme complément alimentaire, entraînant la commercialisation d’un produit non soumis à des normes pharmaceutiques au plan de la qualité, sans précision de dose ou de population cible. L’engouement du public français pour la DHEA qui promet "une jeunesse éternelle", relayé par la pression des médias, a entraîné une tilisation qui semble désormais importante de ce produit obtenu par internet ou en préparation magistrale. En effet, en l’absence de qualification, rien ne s’oppose à la mise à disposition de la DHEA en France et notamment sous forme de préparations magistrales.
Voir en ligne : Ministère de la Santé - France
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jeudi 24 mai 2012 |
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